呐，这太可怜了，孩子从三个月大就一直被病痛折磨到现在，真的好心疼。”
“是啊，孩子现在才四岁，医生说最多只能活到五岁，而且这期间还要一直遭受病痛的折磨，真的太痛苦了。”
“唉，关键是现在明明知道有办法可以治愈，但就是因为没时间，来不及，这对父母来说，简直太残忍了，恐怕会自责一辈子。”
“上个月纳米医学组织的官网不是发了公告么，说他们已经开始研发其他疾病的修复液了，可以让他们先把基因遗传病的修复液研发出来啊，反正现在其他病都可以延长了，又不急于这一时。”
“不可能的，你也不想想其他疾病的人群有多少，这些基因遗传病的人又有多少，单独研发基因遗传病的修复液是要经费的，如果受众人群太少的话，成本都收不回来。”
“怎么这样，总不能因为他们受众人群少，就直接放弃他们吧，他们也是人啊！”
“呵呵，虽然这很残酷，但这就是事实，血淋淋的现实，因为每研发一种专属修复液，都需要庞大的资金链，这笔钱谁来出？”
“请大家多点点赞，让更多人看到，只要我们齐心协力，林先生就一定会看到的。”
“林先生工作那么忙，他微博都没怎么更新了，还不如去他老婆苏沐云的直播间里问问。”
网友们议论纷纷。
事情也是逐渐发酵。
很快，随着张闯的视频不断传播，大量类似的视频，也是出现在了各大短视频平台。
视频中，很多人都是和张闯一样的情况。
许多病人都已经被医生宣布了死亡日期。
就像很多人说的，如果不知道纳米医疗舱可以治愈所有疾病，那也就认了。
因为治不好，没有办法，阎王爷非要收你。
可现在，明知道有办法可以治愈疾病，但却因为一两年的时间，等不到专属修复液的上线，从而导致亲人死亡，这才是最大的遗憾和残忍。
时间一点一滴的流逝。
网上，越来越多的人在看到这些视频后，都在疯狂艾特林宇和苏沐云。
甚至，这件事还迅速传播了全世界。
国外。
很多基因遗传病的重症患者们在得知这个消息后，都纷纷加入进来，为他们自己这些极少数的群体发声。
与此同时。
就在全世界的人都在热闹的讨论着这件事时。
书房中正在工作的林宇，终于是从苏沐云口中，得知了这件事情。
他详细的了解完事情的缘由后，便是在微博上发布了一则动态。
动态的内容，只有一句话。
但就是这句话，却让得无数人激动的浑身颤栗！
“我们不会牺牲任何一个群体，哪怕它的受众人群再少，我们也绝不会放弃！”
动态刚发出不久。
纳米医学组织的官网迅速跟上，发布了最新公告！
“根据林宇院长的最新指
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